一家6口,4人集体患上尿毒症老人自责大

这种情况如果不是医生亲眼所见，光是道听途说可能都会觉得是营销号发的东西，但没办法这种病例就真真切切的发生在医生的身边。

事情是这样的，大概几天前，医院来了一名刚遭遇车祸的患者，他今年33岁，姓胡，是一名滴滴车司机，被人家追尾后受了点伤，医院验伤，医生给他做了体格检查后发现他的车祸伤并不严重，但这个小伙子脸色很差，黑白黑白的，医生担心他可能是内出血，于是就叫他再做个详细检查。

小伙子很听劝，在医生的建议下做了检查，结果发现这位小伙子的尿肌酐竟然达到了惊人的一千多，到了尿毒症期，医生很惊讶：“你患的是尿毒症你知道吗”？小伙子以为是车祸把他的肾撞坏了，医生摇摇头说：“这不是车祸导致的”。

就在这时，他的爸医院找他，医生一看，这小伙子的父亲、孩子怎么脸色都这么差？于是医生对胡先生说：“建议你给你爸爸、孩子也做个检查”。他现在完全沉浸在自己是尿毒症患者的消息中，悲痛不已，听到医生这么说，他有些沉默，但还是同意了做检查。

所谓的检查也不过是血常规检查，医生拿到胡先生父亲和孩子的报告后直接被吓了一跳，这两个人的肾也有问题，胡先生的父亲也是尿毒症，他的孩子也即将肾衰竭，医生凝重的对胡先生说：“你家还有其它人吗？都叫过来检查一下”。

胡先生意识到情况的严重性，马上把正在上班的妻子和在家带孩子的妈妈以医院，妻子一开始还很生气，但听说公公、丈夫以及儿子的肾都出现问题时不免也紧张了起来。

医生给剩下的人都做了检查，最终只有胡先生的女儿被查出了尿毒症，妻子、妈妈一切正常。

一家六口人，竟然有四个尿毒症！你说这不是遗传问题医生都有些不相信了，于是医生请来了肾内科医生会诊，经过长时间的检查，终于找到了他们患肾衰竭的病因，原来他们都是多囊肾患者，难怪肾脏容易出现衰竭的问题。

得知这一情况后，这家人的爷爷痛苦不已，后悔自己为什么要结婚生孩子，将这种病遗传给了下一代，目前，这家人正在艰难的等待着肾源，只能通过透析维持基本的生命。

什么是多囊肾？为何导致肾衰竭？

在临床研究中发现，多囊肾是一种常见的遗传性肾脏疾病，其特点是肾脏内形成了多个液体或半固体状的囊肿，这些囊肿还会逐渐增大然后慢慢的取代正常的肾组织，多囊肾一般可以分为两种类型；常染色体显性遗传型和常染色体隐性遗传型。

常染色体显性遗传型。这是比较常见的多囊肾，约占所有多囊肾发病率的90%。在这种情况下，患者从父母那里继承了多囊肾的突变基因，很快就会出现多囊肾，导致严重的后果和不良症状。

常染色体隐性遗传型。这种类型的多囊肾就比较少见了，只占多囊肾发病率的10%左右，患者需要同时从父母那里继承两个突变的基因，才会表现出该病，常染色体隐性遗传型通常在婴儿期、儿童或年轻成年期出现症状。

多囊肾的主要表现特点是肾脏内出现大小不一的囊肿，随着时间的推移，囊肿会取代正常的肾脏组织，最终导致肾功能衰竭。多囊肾的确诊需要进行医学检查以确诊，常用的检查方法包括超声、CT扫描和MRI影像学检查。

那它导致肾衰竭的过程是怎么样的？

①，囊肿扩张压迫组织血管。

随着多囊肾囊肿的不断增大，它们逐渐会压迫周围正常的肾脏组织，引起血液循环受阻，对肾小球、肾小管的功能造成严重的不良影响，典型的代表症状是引起肾小球滤过率下降以及尿排泄异常，最终发展成器官组织坏死、衰竭。

②，导致肾脏感染和结石。

多囊肾患者由于囊肿的存在，容易反复发生尿路感染和尿路结石，这些感染和结石问题最终都有可能诱发肾脏组织受损和疤痕的形成，进一步加重肾功能的恶化，引起肾功能完全衰竭。

③，引起高血压和蛋白尿。

多囊肾患者的后期常伴随高血压和蛋白尿，因为多囊肾改变了肾脏的结构和内分泌，还阻止了蛋白质的重吸收，而持续性的高血压能够损害肾小球和血管，引起肾功能退化，蛋白尿则表示肾小球滤过的屏障已经受损，蛋白尿越多，肾脏离衰竭就越近。

④，肾脏结构异常。

多囊肾患者的肾脏总是会发生结构异常，包括肾小管和肾间质的异常改变，这些结构异常总是会降低肾脏清除废物和维持水电解质平衡的功能，导致毒素在肾脏内的堆积，然后引起严重的肾衰竭。

所以，多囊肾导致肾衰竭、尿毒症几乎是注定的，它对肾脏的损害太严重了，而且多囊肾的遗传倾向非常高，家族中只要有一个多囊肾患者，后面出生的孩子都有可能继承多囊肾的基因，大家一定要重视起来。

到了多囊肾尿毒症期，该怎么办？

其实，到了这个时候，