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研究背景
肾脏瘢痕是指在感染和/或炎症反应中发生纤维化。在儿童中，肾脏瘢痕常见于伴有或不伴有膀胱输尿管反流的泌尿道感染（UTI）患者。尽管大多数儿童能够在抗生素治疗UTI期间消除细菌并控制炎症反应，但约10-25%的儿童会出现肾脏瘢痕[1]。在年发表的RIVUR试验中，抗生素治疗被证明可有效预防UTI复发；然而，与安慰剂组相比，接受抗生素治疗的儿童肾脏瘢痕形成率无差异。
这表明除细菌感染外，还有其他因素可以导致肾脏瘢痕形成，比如高级别膀胱输尿管反流、复发性UTI、年龄较大（例如，超过2岁）和西班牙裔[2]，甚至炎症反应。
宿主对UTI和肾盂肾炎的免疫反应存在明显的异质性。免疫反应“过度活跃”的儿童在肾盂肾炎后可能会在肾脏中过度发炎，导致形成肾脏疤痕。相反，免疫应答太弱可能导致无法清除细菌、败血症和/或延长感染和炎症，这也可能损害肾脏。
那么使用激素到底是否在这部分患者中能减少肾脏瘢痕产生？
参考文献：
HobermanAetal.NEnglJMed
MattooTKetal.CJASN
受试者
例第一次发生泌尿道感染的儿科受试者
年龄：2个月-6岁
干预措施/对照
激素（地塞米松0.15mg/kg）
vs
安慰剂
1:1,疗程3天
试验流程图
研究者原计划的每个治疗组包括名可评估儿童的样本量（即完成DMSA肾脏扫描）。如果那样的话，假设α=0.05，有80%的power可以检测到肾脏瘢痕儿童绝对比例下降10%（从15%下降至5%）。但是最终真正完成随访的为例（激素组）和例（安慰剂），所以本研究是underpowered。
基线资料
基线资料中大部分患儿发生泌尿道感染在2-23个月（~73%），女性居多（~92%），男性患儿中42%有包皮环切史，但基线资料中未做DMSA肾脏扫描，且患者未接受排尿性膀胱尿道造影来确定是否存在膀胱输尿管反流
结局评估
主要终点事件是在初次UTI的5-24个月后，使用99mTc-DMSA肾脏扫描评估肾脏瘢痕形成率
激素组和安慰剂组的肾脏瘢痕形成率分别为9.8%(12/)和16.8%(22/)(p=0.16)，对应的绝对风险降低5.9%（95%CI：-2.2，14.1），但两组未达到显著性差异
研究者也分析了形成肾脏瘢痕的预测因素，可见下表，唯一相关的预测因素是年龄：年长儿童更可能出现肾脏瘢痕（≥24个月儿童肾脏瘢痕的几率比年幼儿童高2.8[1.3-5.8]倍）
不良反应事件（AE）
激素治疗组的儿童较安慰剂组更易出现烦躁
评价
本研究有以下几点不足之处，可供今后研究参考和衡量：
基线未做DMSA扫描，未能去除已有肾脏瘢痕形成的患儿，虽然其发生率很低
基线未做排尿性膀胱尿道造影来确定是否存在膀胱输尿管反流
失访率高，未能完成主要终点评估，以致研究效力不足
此外，99mTc-DMSA肾脏扫描如何成为评估肾脏瘢痕形成的金标准检测？
目前暂无法对比人的肾盂肾炎的肾脏影像学和病理，只能暂且从猪身上去推论。年Risdon等人在猪的肾盂肾炎模型中显示了99mTc-DMSA图像与病理之间的相关性
参考文献：
RisdonRAeta.()Renalpathologyandthe99mTc-DMSAimagebeforeandaftertreatmentoftheevolvingpyelonephriticscar:anexperimentalstudy.JUrol:–
By肾世风云·老Y
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