今天，凯普生物研发的人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证。支原体（Mycoplasma）是一种能独立生活的原核细胞微生物，大小介于细菌和病毒之间。常见的与泌尿生殖道感染有关的支原体有解脲支原体（U.urealyticum,Uu）、生殖支原体（M.genitalium,Mg）及人型支原体（M.hominis,Mh）。其中人型支原体和生殖支原体与尿道炎、宫颈炎、盆腔炎、不孕不育和早产等疾病密切相关。
人型支原体/生殖支原体核酸检测试剂盒
（PCR-荧光探针法）
注册证号：国械注准
凯普人型支原体/生殖支原体检测试剂盒（PCR+荧光探针法）采用多重PCR技术，对男性或女性生殖道样本进行检测。具有如下优势：高灵敏度、高特异度：与核酸检测金标准Sanger测序作对比，灵敏度和特异度均大于98%；严格的监控体系：β-globin作为内质控，监控提取及扩增过程是否符合要求；防污染体系：反应体系中添加UNG酶，更好地防止污染；检测耗时短：2小时出结果，即诊即治；一次检测，两个结果：减少重复操作，避免漏检；应用广泛：可应用于妇科感染、孕前优生、不孕不育、皮肤性病、泌尿感染等。热门文章国内首家！北京凯普医学检验实验室获遗传性耳聋基因检测项目ISO认可凯普生物荣膺上市公司金牛奖“最具投资价值强”助力妇幼健康-出生缺陷防控交流会专科整合共谋发展凯普加入华南地区首个妇科疾病防治专科联盟《新聲》9.12全网上线首播真实案例揭秘耳聋基因的那些事探讨耳聋筛查新策略——上海耳聋遗传咨询及基因检测研讨会预览时标签不可点文章已于修改
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